Strefen Orange 8.75 mg imeskelytabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

strefen orange 8.75 mg imeskelytabletti

reckitt benckiser healthcare (scandinavia) a/s - flurbiprofen - imeskelytabletti - 8.75 mg - flurbiprofeeni

Pemetrexed Seacross 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pemetrexed seacross 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos

seacross pharma (europe) limited - pemetrexed disodium hemipentahydrate - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 500 mg - pemetreksedi

Pemetrexed Seacross 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pemetrexed seacross 100 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos

seacross pharma (europe) limited - pemetrexed disodium hemipentahydrate - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 100 mg - pemetreksedi

Strefen Kirsikka & Minttu 16.2 mg/ml sumute suuonteloon, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

strefen kirsikka & minttu 16.2 mg/ml sumute suuonteloon, liuos

reckitt benckiser healthcare (scandinavia) a/s - flurbiprofen - sumute suuonteloon, liuos - 16.2 mg/ml - flurbiprofeeni

Strefen Hunaja & Sitruuna 16.2 mg/ml sumute suuonteloon, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

strefen hunaja & sitruuna 16.2 mg/ml sumute suuonteloon, liuos

reckitt benckiser healthcare (scandinavia) a/s - flurbiprofen - sumute suuonteloon, liuos - 16.2 mg/ml - flurbiprofeeni

Equidacent Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

equidacent

centus biotherapeutics europe limited - bevasitsumabi - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell - antineoplastiset aineet - bevacizumabia yhdessä fluoripyrimidiinipohjaisen kemoterapian kanssa on tarkoitettu hoidettaessa aikuispotilaita, joilla on metastasoitunut koolonin tai peräsuolen karsinooma. bevasitsumabi yhdessä paklitakselin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoito aikuisilla potilailla, joilla on metastasoitunut rintasyöpä. lisätietoja ihmisen epidermaalisen kasvutekijäreseptorin 2 (her2) tilasta on kohdassa 5. bevasitsumabia yhdistelmänä kapesitabiinin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoito aikuisilla potilailla, joilla on metastasoitunut rintasyöpä ja joilla hoito yhdessä muiden kemoterapia vaihtoehtoja, mukaan lukien taksaanit tai antrasykliinit, ei pidetä tarkoituksenmukaisena. patients who have received taxane and anthracycline- containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with equidacent in combination with capecitabine. lisätietoja her2-tilasta on kohdassa 5. bevacizumab, in addition to platinum-based chemotherapy, is indicated for first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. bevasitsumabi yhdessä erlotinibin on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoitoon aikuisille potilaille, joilla on leikattavissa oleva edennyttä, metastasoitunutta tai uusiutunutta ei-levyepiteelikarsinooma ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, joilla on epidermaalisen kasvutekijän reseptorin (egfr) aktivointi mutaatioita. bevacizumab in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. bevacizumab, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front-line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics (figo) stages iiib, iiic and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. bevacizumab, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum-sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. bevasitsumabi yhdessä paklitakselin ja sisplatiinin tai vaihtoehtoisesti paklitakselin ja topotekaanin potilaille, jotka eivät voi saada platinum-hoito on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on jatkuva, toistuva, tai metastasoitunut syöpä kohdunkaula.

Rybrila 160 mikrog/ml oraaliliuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rybrila 160 mikrog/ml oraaliliuos

clinigen healthcare b.v. - glycopyrronium bromide - oraaliliuos - 160 mikrog/ml - glykopyrroniumbromidi

Azacitidine SUN 25 mg/ml injektiokuiva-aine, suspensiota varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

azacitidine sun 25 mg/ml injektiokuiva-aine, suspensiota varten

sun pharmaceutical industries europe b.v. - azacitidine - injektiokuiva-aine, suspensiota varten - 25 mg/ml - atsasitidiini

Cervarix Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

cervarix

glaxosmithkline biologicals s.a. - ihmisen papillomavirus1 tyypin 16 l1-proteiinia, ihmisen papilloomaviruksen tyypin 18 l1 proteiinia - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - rokotteet - cervarix on rokote käyttöön 9 vuotta premalignant ano-sukuelinten haavaumia (kohdunkaulan, emättimen, emätin ja peräaukon) ehkäisemiseksi ja kohdunkaulan ja peräaukon syöpiä kausaalisesti liittyvät tietyt onkogeeninen ihmisen papilloomaviruksen (hpv). katso kohdat 4. 4 ja 5. 1 tärkeistä tiedoista, jotka tukevat tätä indikaatiota. käyttää cervarix tulee virallisten suositusten mukaisesti.

Evra Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

evra

gedeon richter plc. - norelgestromin, ethinyl estradiol - ehkäisy - sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet, - naisen ehkäisy. evra on tarkoitettu naisten hedelmällinen ikä. turvallisuus ja teho on osoitettu vuotiaiden naisten 18 45 vuotta.